PGT Testi Nedir?
Tüp bebek tedavisi sırasında sağlıklı embriyoların tespit edilerek anne adayına aktarılması için embriyolara yapılan genetik testine PGT Testi veya PGT yöntemi denir. PGT’nin açılımı “Pre-implantasyon Genetik Tanı”dır.
Tüp Bebek Tedavisinde Pre-implantasyon Genetik Tanı (PGT)
PGT ile tüp bebek tedavisinin başarı oranı artırılır.
Preimplantasyon genetik tanı ile klinik gebelik oranı artırılır.
PGT sayesinde sağlıklı embriyolar seçilerek gebeliğin düşük ile sonuçlanma riski azaltılır.
Aynı zamanda PGT ile gebeliğin tıbbi sonlandırma gerekliliği de azaltılır.
PGT çoğul gebelik oranını azaltır.
Birden çok başarısız tüp bebek denemesinin oluşturduğu mali yükü ve psikolojik baskıyı azaltır.
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) Nasıl Yapılır?
PGT testi her durumda uygulanmaz. Öncelikle PGT testi yaptıracağınız zamanı en iyi doktorunuz belirler. Doktorunuzun önerisi doğrultusunda PGT testi uygulanabilir.
Sağlıklı embriyoların doğru biçimde seçilebilmesi için uygulanan işlemler:
- Embriyolardan 3. gün biyopsi yoluyla her birinden 1 veya 2 blastomer (hücre) alınır. Biyopsi işlemi embriyolara zarar vermez.
- Biyopsi ile elde edilen blastomerler genetik laboratuvarına gönderilir ve burada genetik test uygulanır. Sonuçların belirlenmesi yaklaşık 6 ila 12 saat sürer.
- Sonuçlara göre sağlıklı embriyo belirlenir. Eğer cinsiyet seçimi talep edilmişse cinsiyeti belirlenen embriyonun anne adayına transferi için rapor hazırlanır.
PGT ile Hangi Hastalıklar Taranabilir?
Tek Gen Hastalıkları Taranması (PGD-M)
- Akdeniz Anemisi (β-Talasemi)
- Orak Hücre Anemisi
- Spinal Musküler Atrofi (SMA)
- Doğumsal İşitme Kaybı – Sağırlık
- Kistik Fibrozis
- Nijmegen Sendromu
- Leigh Sendromu
- Pompe Hastalığı
- Galaktozemi
- Niemann Pick
- Otopalatodigital Sendromu
- RH Uyumsuzluğu
- MTHFR
- Protrombin
- Faktör V Leiden
Kromozomal Hastalıklar
- Down Sendromu
- Edwards Sendromu
- Patau Sendromu
- Klinefelter Sendromu
- Turner Sendromu
Doku Uyumluluk Testleri
- HLA Tiplemesi
